"中国生物制药双抗临床数据在ASCO年会上公布。"

在近期的2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，中国生物制药（01177.HK）的海外子公司invoX展示了一项新型四价双特异性药物FS222的一期临床研究的初步成果，该成果在免疫学分论坛上以口头报告的形式公开。这是继中国生物制药收购F-star这家位于纳斯达克的前沿生物科技公司后，其双抗技术平台的首个国际学术界重要亮相。
双特异性抗体作为当前医疗领域的热点，凭借其同时结合两种抗原的能力，实现了单一药物的多效性治疗，有望解决单抗药物疗效受限和耐药问题。FS222作为一种创新的四价双抗，瞄准了PD-L1和CD137，通过阻断PD-L1抑制肿瘤免疫反应并激活T细胞，展现出协同抗癌的潜力。ASCO年会以其全球领先的专业性和权威性备受瞩目，此次发布的研究结果显示，FS222在多种恶性肿瘤中显示出显著的抗肿瘤效果，部分患者甚至出现了病情缓解。
invoX首席执行官Ben Toogood强调，FS222的初步临床表现令人印象深刻，特别是对于那些接受过PD-1抗体治疗的黑色素瘤患者，其带来的积极影响令人鼓舞。他指出，对于耐药癌症患者，亟需新的免疫疗法，而FS222在这一领域具有广阔前景。公司将继续深入研究FS222，以期为患者带来福音。
值得注意的是，invoX是隶属于中国生物制药的全资子公司，在全球范围内进行肿瘤和呼吸系统药物的研发、临床试验及市场扩展。今年3月，中国生物制药以16.1亿美元现金收购了F-star，获得了包括FS222在内的多款具有创新潜力的药物和研发平台。ASCO年会上FS222的初次亮相，预示着中国生物制药一系列重大收购项目的成果逐步显现。近年来，公司不断加大研发投入，展示了包括安罗替尼、艾贝格司亭α和贝莫苏拜单抗等在内的多个创新药物的最新临床研究和基础数据。