热景生物宣布，其旗下的子公司成功获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对创新药物SGC001的临床试验申请批准。这是一个积极的发展，标志着该药物进入全球医疗领域的重要一步。

证券时报网消息，热景生物(688068)于晚间发布了一则公告，其子公司北京舜景生物医药技术有限公司（简称“舜景医药”）收到了一项振奋人心的通知。舜景医药自主研发的创新药物SGC001已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验申请（IND）许可。SGC001是由孙志伟教授领导的舜景医药研发团队与首都医科大学北京市心肺血管疾病研究所杜杰教授团队合作开发，专门设计用于急性心肌梗死（AMI）患者的紧急救治的单克隆抗体药物。 目前市场上尚无针对AMI的同类抗体药物进入临床研究或获得上市许可。SGC001的IND申请已在美国当地时间2024年5月23日顺利通过FDA的审批。此消息由燕云报道，并经过姚远的校对。