国内首个司美格鲁肽减重疗法获批。

中国国家药品监督管理局（NMPA）于6月25日正式批准诺和诺德公司的司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈）应用于中国的长期体重管理市场。这款全球首款且唯一的GLP-1受体激动剂周制剂，被设计用于治疗肥胖或超重患者，特别是初始BMI达到30kg/m2或介于27kg/m2至30kg/m2，且伴有至少一种与体重相关的并发症的病人。在中国，肥胖症患者的临床药物选择一直相对匮乏，这一批准无疑将填补这一空白。
司美格鲁肽的减重效果显著，平均能帮助患者减轻17%（16.8kg）的体重，并带来超越单纯减重的多重健康益处。这不仅有助于控制体重，还能改善与之相关的疾病风险，从而提升生活质量。对此，中国医学科学院北京协和医院的陈伟教授认为，新型减重药物如司美格鲁肽，对于改善中国肥胖症患者的治疗手段至关重要，它提供了安全、有效且便捷的解决方案，对肥胖及相关疾病的临床实践具有深远影响。
母义明教授，解放军总医院第一医学中心的专家进一步指出，肥胖症被广泛视为一种慢性复杂疾病，公众对其健康影响的认识不足，导致就诊率不高。长期来看，肥胖者面临更高的健康风险。因此，科学的体重管理不仅关注减重，更强调体重维持，预防和改善肥胖相关的危险因素及并发症，追求代谢益处和长远健康效益。司美格鲁肽的批准，正体现了这种全面的体重管理理念。